Ihre Aufgaben Übernehmen Sie das auftraggeberseitige Sicherheits- und Zuverlässigkeitsmanagement (RAMS) für Instrumente, Satelliten und Einrichtungen der RaumfahrtagenturAls delegiertes Mitglied vertreten Sie das DLR im ESA Safety Review Panel und bringen Ihre Expertise in sicherheitstechnische Bewertungen einVerantwortung tragen Sie für die sicherheitsrelevanten Freigaben von Experimenten und Instrumenten für den Einsatz auf der Internationalen Raumstation (ISS)Zu Ihren Aufgaben gehört außerdem die Erarbeitung fachlicher Richtlinien und Standards im Bereich Sicherheit und Zuverlässigkeit auf nationaler und internationaler EbeneNationale Interessen vertreten Sie in ECSS- und ISO-Gremien, wobei Sie aktiv an der Weiterentwicklung europäischer und internationaler Normen mitwirkenIn nationalen Projekten sowie bei Auftragnehmern stellen Sie die Umsetzung europäischer Sicherheits- und Zuverlässigkeitsnormen sicherDarüber hinaus konzipieren und entwickeln Sie Sicherheits- und Zuverlässigkeitsrichtlinien für Projekte des DLRNachweisprüfungen führen Sie selbstständig durch und beteiligen sich an technischen Reviews zur Beurteilung sicherheitsrelevanter Aspekte Ihre Fähigkeiten Sie verfügen über ein abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom oder Master) in Physik, Luft- und Raumfahrttechnik, Sicherheitstechnik oder einer vergleichbaren FachrichtungMehrjährige Berufserfahrung (mindestens fünf Jahre) im Bereich Sicherheitstechnik oder Produkt- und Qualitätssicherung, idealerweise in der Entwicklung und Architektur von Luft- und Raumfahrtprojekten, bringen Sie mitFundierte Kenntnisse in RAMS (Reliability, Availability, Maintainability, Safety) zeichnen Ihr Profil ausMit den einschlägigen Regelwerken wie ECSS, MIL, DIN und ISO sind Sie bestens vertraut und wenden diese sicher in der Praxis anErfahrung in der Erstellung und Implementierung von Sicherheitsrichtlinien und Qualitätsprozessen rundet Ihr technisches und organisatorisches Know-how abDer sichere Umgang mit MS Office gehört für Sie zum ArbeitsalltagDarüber hinaus kommunizieren Sie souverän in Deutsch und Englisch auf mindestens C1-/C2-Niveau Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Das macht uns aus Familiäre Atmosphäre im internationalen UnternehmenHerausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen UmfeldGute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der UnternehmensgruppeSichere ArbeitsplätzeLeistungsorientierte VergütungFlexible ArbeitszeitgestaltungUmfangreiche Schulungsmaßnahmen YouTube-Video ansehen Ihr Ansprechpartner OPTIMA packaging group GmbH Tina Nassen HR Manager Personnel Acquisition Mail: tina.nassen@optima-packaging.com Tel.: +49 151 54686991 Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung Stellenangebot teilen über Wichtiger Hinweis zu Ihrer Bewerbung: Bitte bewerben Sie sich ausschließlich in digitaler Form über unsere Karriereseite auf unsere ausgeschriebene Stelle.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
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Mitwirkung bei verschiedenen Projekte der Bereiche Qualitätssicherung und GMP direkt bei unseren Kunden vor Ort mit Unterstützung namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotechnologie, Life Sciences, Medical Devices, Chemie) bei der Erfüllung ihrer Qualitätsansprüche und Entwicklung neuer Lösungsansätze Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozesse nach den neuesten Methoden und messtechnischen Standards als Projektkoordinator:in oder -leiter:in auch Verantwortung Projekten Durchführung des Hygienemonitoring im Rahmen des Hygienemanagements Sie sind Betreuer:in und Berater:in für die vielfältigen Fragestellungen in der Qualitätssicherung und GMP-Compliance Ihr Profil: abgeschlossenes Ingenieurstudium (Master, Bachelor, Promotion) der Fachrichtungen Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung sowie Erfahrung mit dem Schwerpunkt von Prozessvalidierungen im Bereich Medizinprodukte, biologische Produkte oder Pharmazeutika Reisebereitschaft (40 %), sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit den gängigen SAP und MS Office-Programmen als ein:e Macher:in oder ein:e ‚Anpacker:in‘ und haben Sie ein freundliches und Service orientiertes Auftreten hohes Maß an Selbstständigkeit, Engagement und Teamspirit sowie Bereitschaft Verantwortung zu übernehmen Freude Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns eine Nachricht oder gleich Ihren Lebenslauf per E-Mail oder per WhatsApp (0791-94 63 030). Gerne können Sie auch die Möglichkeit nutzen und sich direkt hier bewerben.